Ir al contenido principal
🚚 Envío gratis en UE y Reino Unido a partir de €300🎁 10% DESCUENTO primer pedido - código LAUNCH10🧪 Pureza probada por lote cuando aplique📋 CoA disponible cuando aplique
Volver a los péptidos

VIP

Vasoactive Intestinal Peptide

28-amino-acid neuropeptide of the secretin/glucagon family, studied as a research probe for VPAC receptor pharmacology, vasodilation, and immune modulation.

Comprar VIP
Peso molecular
3326 Da
Secuencia
HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
Sinónimos
Vasoactive Intestinal Polypeptide, Intestinal vasodilator

¿Qué es VIP?

Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) is a 28-amino-acid neuropeptide widely expressed in the central and peripheral nervous systems and in many endocrine and immune cells. It is a member of the secretin/glucagon peptide family and acts via two GPCRs: VPAC1 and VPAC2. VIP is studied as both a basic neuroscience tool and a research probe for receptor pharmacology.

Mecanismo de acción (evidencia preclínica)

La señalización de VIP está mediada principalmente a través de dos receptores acoplados a proteínas G, VPAC1 y VPAC2, ambos acoplados a Gαs y elevando el cAMP intracelular mediante la activación de adenilil ciclasa. VPAC1 se expresa ampliamente en pulmón, hígado, epitelio intestinal y en linfocitos T; VPAC2 se concentra en músculo liso, el núcleo supraquiasmático (donde regula el ritmo circadiano) y en múltiples tipos de células inmunes. Tras la unión al receptor, la cascada cAMP/PKA lleva a la fosforilación de CREB y cambios transcripcionales descendentes que generalmente favorecen resultados anti-inflamatorios y tróficos. Dentro del sistema inmune, VIP ha sido caracterizado como 'inmunomodulador maestro': los estudios preclínicos reportan que suprime la producción de citoquinas pro-inflamatorias Th1 (IFN-γ, IL-2, TNF-α), promueve un fenotipo tolerogénico de células dendríticas, induce la expansión de células T reguladoras y regula a la baja la actividad de NF-κB en macrófagos. En el músculo liso de las vías respiratorias, la activación de VPAC2 conduce a broncodilatación - la base del interés clínico temprano por los análogos de VIP en asma y EPOC. En neuronas, VIP es un transmisor no adrenérgico no colinérgico (NANC) y actúa como factor neuroprotector en modelos de isquemia cerebral, lesión cerebral traumática y neurodegeneración. El péptido también tiene efectos vasodilatadores directos sobre el músculo liso vascular, contribuyendo a su nombre.

Aplicaciones en investigación

  • VPAC1/VPAC2 receptor binding and selectivity studies
  • Smooth muscle relaxation models (vascular and bronchial)
  • Intestinal secretion and motility research
  • Neuroprotection in stroke and traumatic brain injury models
  • Immune modulation and Th1/Th2 polarization studies

Almacenamiento y manipulación

Store lyophilised VIP at -20 °C in sealed, light-protected vials. Reconstituted solutions are relatively unstable; single-use aliquots and protein-low-binding tubes are recommended for cell-based assays.

Estatus regulatorio

VIP is a naturally occurring peptide. The synthetic form supplied by Peptra Labs is for laboratory research only and is not approved as a therapeutic agent in any major regulatory framework.

Pedir VIP para investigación

Datos de pureza cuando aplique · CoA disponible cuando aplique · Envío en la UE

Ver detalles del producto

Preguntas frecuentes

¿Qué es el Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP)?+
VIP es un péptido hormonal endógeno de 28 aminoácidos de la superfamilia secretina/glucagón, aislado del intestino porcino en 1970. Se produce naturalmente por neuronas, células inmunes y endocrinas.
¿Cuáles son los principales receptores VIP?+
VIP señaliza a través de dos receptores acoplados a proteínas G: VPAC1 (ampliamente expresado en pulmón, hígado, linfocitos) y VPAC2 (expresado en músculo liso, cerebro, células inmunes). Ambos activan señalización cAMP/PKA.
¿Qué condiciones se estudian con VIP?+
La investigación preclínica de VIP se centra en modelos de enfermedades autoinmunes, condiciones pulmonares (sarcoidosis, fibrosis pulmonar), neuroinflamación y ritmo circadiano.
¿Está aprobado VIP para uso humano?+
No. VIP no está aprobado por la FDA. Un análogo modificado (aviptadil) ha sido investigado para hipertensión pulmonar y SDRA en ensayos clínicos pero sin aprobación regulatoria amplia.
¿Cómo se almacena VIP?+
VIP liofilizado es estable a -20°C en vial sellado, protegido de la luz. Una vez reconstituido con una proteína portadora (BSA o HSA recomendado), dividir en alícuotas y mantener a -80°C para uso a largo plazo o 2-8°C corto plazo (max 7 días).

References

  1. Said SI, Mutt V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science. 1970;169(3951):1217-1218.
  2. Delgado M, Ganea D. Vasoactive intestinal peptide: a neuropeptide with pleiotropic immune functions. Amino Acids. 2013;45(1):25-39.

Última revisión: 4 de mayo de 2026